Yayınlar

IVD (In Vitro Diagnostik) Tıbbi Cihazlar İçin ÜTS Kayıt Süreci ve Gereken Belgeler

Sınıf III Tıbbi Cihazlar İçin ÜTS Kayıt Süreci ve Gereken Belgeler

Sınıf IIa ve IIb Tıbbi Cihazlar İçin ÜTS'ye Yüklenmesi Gereken Belgeler

Sınıf I Tıbbi Cihazlar İçin ÜTS'ye Yüklenmesi Gereken Belgeler

ÜTS Sistemine Yüklenen Uygunluk Beyanı Nasıl Hazırlanır?

Sistem İşlem Paketlerinin Ttekil Bildirimleri

Tıbbi Cihazların Ürün Takip Sistemi
Tekil Hareket Bildirimleri

Takip ve İzleme Web Servis
Tanımları Dökümanı

ÜTS Onaylanmış Kuruluş Kullanıcı Kılavuzu

ÜTS Kullanıcı ve Firma İşlemleri Yardım Kılavuzu

Tanımları Dökümanı

(Medical Devices Regulation-MDR) kapsamında gerçekleştirilen tıbbi cihaz işlemleri

ÜTS Biyosidal Denetim İşlemleri Kılavuzu