DMO Kayıt Başvuruları

Medikal Cihazlar İçin DMO Firma Kaydı ve Ürün Kaydı Rehberi
Devlet Malzeme Ofisi (DMO), kamu kurumlarının ihtiyaç duyduğu medikal cihazları ve sağlık ekipmanlarını güvenilir tedarikçilerden temin eden önemli bir kamu kuruluşudur. Medikal cihaz üreticileri, distribütörleri veya ithalatçıları, DMO firma kaydı ve DMO ürün kaydı işlemlerini tamamlayarak kamu hastaneleri, sağlık müdürlükleri ve devlet kurumlarına doğrudan satış yapabilirler.

Ancak, DMO kayıt süreci, TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) ÜTS (Ürün Takip Sistemi) kaydı, teknik belgeler ve sertifikasyon gereklilikleri nedeniyle oldukça detaylı ve hassas bir süreçtir. Eksik veya yanlış başvurular süreci uzatabilir veya tamamen reddedilmesine neden olabilir.

Bu rehberde, medikal cihaz üreticileri, ithalatçıları ve distribütörleri için DMO firma kaydı ve ürün kaydı süreçlerini adım adım anlatıyoruz.

1. Medikal Cihazlar İçin DMO Firma Kaydı Nasıl Yapılır?
Medikal cihaz satan firmaların, öncelikle DMO Tedarikçi Kaydı yapması gerekmektedir. Bu kayıt tamamlandıktan sonra firmalar, ürünlerini DMO sistemine ekleyerek kamu kurumlarına satış yapmaya başlayabilirler.

DMO Firma Kaydı İçin Gerekli Belgeler
DMO’ya tedarikçi olarak kaydolmak isteyen medikal cihaz firmalarının aşağıdaki belgeleri hazırlaması gerekir:

✔ Vergi Levhası
✔ Ticaret Sicil Gazetesi (Şirketin kuruluş ve değişiklik bilgilerini içeren nüsha)
✔ İmza Sirküleri
✔ Sanayi Sicil Belgesi (Üretici firmalar için)
✔ Distribütörlük Yetki Belgesi (Yetkili distribütörler için)
✔ TİTCK ÜTS Firma Kaydı Belgesi (Medikal cihaz satışı yapan firmalar için zorunludur)
✔ ISO 13485: Medikal Cihazlar İçin Kalite Yönetim Sistemi Belgesi (Zorunlu değildir, ancak önerilir)
✔ Yetki Belgeleri ve Sertifikalar (CE, TSE, vb.)
✔ Kurum Yetkilisinin e-Devlet veya KEP Adresi Bilgileri

DMO Firma Kaydı Başvuru Süreci
1️⃣ DMO Resmi Portalına Üyelik Açma

Devlet Malzeme Ofisi’nin resmi tedarikçi portalına giriş yapılır ve firma bilgileri sisteme kaydedilir.
2️⃣ Gerekli Belgelerin Yüklenmesi

Firma kayıt sürecinde istenen tüm belgeler elektronik ortamda sisteme yüklenmelidir.
3️⃣ Elektronik İmza (e-İmza) ile Başvuru Onayı

Başvuru tamamlandıktan sonra yetkili kişi tarafından e-İmza ile onaylanması gerekir.
4️⃣ DMO Tarafından Değerlendirme ve Onay Süreci

Belgeler ve başvuru, DMO yetkilileri tarafından incelenir.
Eksik belge veya yanlış bilgi olması durumunda başvuru reddedilebilir veya ek belge talep edilebilir.
Onaylanan firmalar, DMO Tedarikçi Listesi’ne eklenir ve kamuya doğrudan satış yapma yetkisi kazanır.
2. Medikal Cihazlar İçin DMO Ürün Kaydı Nasıl Yapılır?
Firma kaydı tamamlanan medikal cihaz üreticileri, distribütörleri veya ithalatçıları, ürünlerini DMO sistemine ekleyerek kamu kurumları ve hastanelere satış yapabilirler.

DMO Ürün Kaydı İçin Gerekli Belgeler
✔ TİTCK ÜTS Ürün Kaydı Belgesi (Medikal cihazların ÜTS’de kayıtlı olması zorunludur)
✔ CE Sertifikası (Tıbbi Cihazlar için zorunludur)
✔ ISO 13485 Belgesi (Üreticiler için önerilir)
✔ Ürün Teknik Şartnamesi
✔ Garanti Belgesi ve Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesi
✔ Kullanım Kılavuzu (Türkçe olması zorunludur)
✔ Ürün Tanıtım Broşürü veya Kataloğu
✔ Ürün Kodu (GTİP Kodu, Barkod Numarası vb.)
✔ Ürün Fiyat Teklifi ve Maliyet Analizi

DMO Ürün Kaydı Başvuru Süreci
1️⃣ DMO Tedarikçi Portalına Giriş Yapma

Firma kaydı tamamlandıktan sonra, ürünlerin kaydedilmesi için DMO sistemine giriş yapılır.
2️⃣ Ürün Bilgilerinin DMO Sistemine Girilmesi

Ürünün adı, modeli, teknik özellikleri, kullanım alanı, tıbbi sınıfı gibi detaylar eksiksiz şekilde sisteme girilmelidir.
3️⃣ Gerekli Belgelerin Yüklenmesi

ÜTS kaydı, CE sertifikası, garanti belgesi gibi tüm zorunlu belgeler sisteme yüklenmelidir.
4️⃣ Ürün Fiyatlandırması ve Kategori Seçimi

Ürünün DMO sisteminde hangi kategori altında listeleneceği belirlenir.
Fiyatlandırma kamu alımları için şeffaf ve rekabetçi olmalıdır.
5️⃣ Elektronik İmza (e-İmza) ile Onaylama

Ürün kaydı tamamlandıktan sonra yetkili kişi tarafından e-İmza ile onaylanmalıdır.
6️⃣ DMO Tarafından Ürün İncelemesi ve Onayı

DMO yetkilileri, ürünün teknik ve fiyat uygunluğunu kontrol eder.
Eksik veya yanlış bilgi olması durumunda düzeltme talep edilebilir veya başvuru reddedilebilir.
Onaylanan ürünler, DMO kataloğunda yayınlanır ve kamu kurumlarının satın alımına açılır.
DMO Medikal Cihaz Kaydı İçin Danışmanlık Hizmeti Almanın Avantajları
✅ Hızlı ve Hatasız Başvuru Süreci
✅ DMO, TİTCK ve Kamu İhale Kurumu (KİK) mevzuatına uygunluk
✅ Eksik ve hatalı başvuru riskinin azaltılması
✅ DMO kataloğuna giriş yaparak kamuya doğrudan satış fırsatı
✅ Zaman ve maliyet tasarrufu

DMO Medikal Cihaz Kaydı ile Kamu Pazarına Açılın!
DMO firma kaydı ve ürün kaydı süreci, özellikle medikal cihazlar için oldukça teknik ve detaylı bir süreçtir. Profesyonel danışmanlık desteği ile başvurularınızı eksiksiz tamamlayabilir, kamu hastanelerine ve devlet kurumlarına doğrudan satış yapma imkânı elde edebilirsiniz.

📞 DMO kayıt sürecinizde profesyonel destek almak için hemen bizimle iletişime geçin!