ÜTS kaydı, tıbbi cihazların Türkiye'de yasal olarak satışa sunulabilmesi için Sağlık Bakanlığı tarafından zorunlu kılınmış bir süreçtir. Medex Kurumsal Danışmanlık, tıbbi cihaz üreticilerine ÜTS kaydı başvuru, gerekli belgeler ve süreç yönetimi konusunda profesyonel destek sunar. ÜTS kaydı ile ürünlerinizin güvenliğini sağlarken, Türkiye pazarında yasal olarak faaliyet gösterebilirsiniz. Detaylı bilgi için bizimle iletişime geçin.

ÜTS Kayıt süreci, tıbbi cihazların ve medikal ürünlerin Türkiye’de yasal olarak piyasaya sürülmesi için gereklidir. Bu kayıt, ürünlerin izlenebilirliğini sağlar ve güvenlik standartlarını denetler. Medex Kurumsal Danışmanlık olarak, ÜTS kayıt işlemlerinde uzman danışmanlık hizmeti sunarak, sürecin hızlı ve sorunsuz bir şekilde tamamlanmasını sağlıyoruz.

Tıbbi cihazların Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kaydı, ürünlerin güvenli şekilde piyasaya arzı için zorunludur. ÜTS kaydı işlemleri; firma kaydı, ürün sınıflandırması, gerekli belgelerin hazırlanması ve ÜTS sistemine yüklenmesi adımlarını içerir. Tıbbi cihaz üreticileri ve ithalatçıları, doğru bir kayıt süreciyle yasal yükümlülüklerini yerine getirir. ÜTS kaydı süreci hakkında detaylı bilgi için rehberimizi inceleyin.

ÜTS kayıt işlemlerinde uzmanlaşmış ekibimizle, firmanızın tüm ÜTS süreçlerini sorunsuz bir şekilde yönetmesine yardımcı oluyoruz.