ÜTS
Ürün Takip Sistemi UTS-v9.21.0 Sürümü Yayınlandı
Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri
TIBBİ CİHAZ
93/42/EEC Yönetmeliği kapsamında Ek-4 AT Doğrulaması ekine sahip olmayan EC sertifikalarından belge bitiş tarihi 27/05/2024 tarihinden sonra olan belgelerin belge bitiş tarihi 27/05/2024 olarak güncellenmiştir.
BİYOSİDAL
Biyosidal ürün aktif madde bilgilerinin güncellenebilmesi sağlandı.
Biyosidal ürüne “HGSM’den Ruhsatlı mı?” alanı eklendi
Biyosidal Ürün ve Ruhsat Başvuruları listeleme ekranı filtre değişiklikleri yapıldı
Bilgi girişi TİTCK tarafından reddedilen biyosidal ürün ruhsat başvurularının Bilgi Talep Edildi durumuna gelmesi ve bu aşamada bilgi talep hakkının eksilmemesi sağlandı.
KLİNİK MÜHENDİSLİK
Kuruluş başvurularında iade edilen personel ödemesinin yeniden tahakkuk ettirilmesi sağlandı.
TİTCK tarafından belirtilen yetki belgesi kapsam genişletme ile ilgili değişiklik istekleri yapıldı.
Sorumlusu bulunan başvurular için başka personelin incelemede durumunda olan başvuruları kendi üzerine alabilmesi sağlandı.
İyileştirmeler
TIBBİ CİHAZ
Ürün ve belge kapsamındaki işlemlerde performans iyileştirmeleri yapıldı.
PGD
PGD ve uyarı kapsamında iyileştirmeler yapıldı.
Giderilen Hatalar
TIBBİ CİHAZ
Tıbbi cihaz serbest satış sertifikasında oluşan hatalar giderildi.
Cihaz listeleme ekranındaki ürün durumu filtresinde meydana gelen hata giderildi.
KLİNİK MÜHENDİSLİK
Yıllık denetim tahakkuk oluşturma hatası giderildi
Yıllık denetim ödeme isteklerine takip numarası eklendi
KOZMETİK
Düzenlenen ihracat sertifikası şablonunda bulunan hatalar giderildi.
Diğer (Türü “Task” Olan İşler)
TİTCK’nin talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.
TİTCK’nin talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.
Sistemde altyapısal iyileştirmeler yapıldı.