Ürün Takip Sistemi UTS-v9.1.0 Sürümü Yayınlandı

Yeni Eklenen Özellikler/Gereksinim Değişiklikleri

• KOZMETIK

  
  

  • Kozmetik birimi işlem istatistiklerine 3. bir başlık olarak ihracat sertifikası istatistikleri eklendi.

  • Kozmetik ürün başvurusunda imzalanan beyanname değişikliği yapıldı.

  • Denetime gönderildikten sonra piyasaya arzı durdurulan ürün için denetim sonucu açıklaması girilebilmesi sağlandı.

• ÜRÜN HAREKETLERİ

  
  

  • Hizmet sözleşmelerinde yapılan işlemlerin ve güncellenen alanların gösterildiği sözleşme geçmişi servisi eklendi.

  • TİTUBB’dan aktarılmak istenen optik tekil ürünleri sisteme tanımlarken parse edilemeyenlerin de eklenebilmesi sağlandı.

  • TİTUBB’dan aktarılmak için sisteme tanımlanan bilginin silinebilmesi sağlandı.

• KLİNİK MÜHENDİSLİK

  
  

  • Kalibrasyon kuruluş başvurusuna personel ekleme işleminin çalışma belgesi yerine kalibrasyon eğitimi üzerinden yapılması sağlandı.

İyileştirmeler

• TIBBİ CİHAZ

  • Toplu kritere göre excele aktar işlevinde her bir ürün tipinin ayrı ayrı excellerde gösterimi sağlandı.

  • Bayiliklerde excel ile ürün başvurusunda alınan hata mesajı iyileştirildi.

  • Tibbi Cihaz Listele ekranında İmalatçı Kurum sorgulama alanı için İmalatçı Kurum’u ekleyen firmanın da gösterilmesi sağlandı.

  • Vatandaş Bilgi Bankası’ndaki Tıbbi Cihaz Listele ekranından ulaşılan Tıbbi Cihaz Detayı’na ürünün SUT kodları eklendi.

  • Sistem üzerinden indirilen excel dosyalarında sütun genişlikleri o sütundaki en uzun veriyi gösterecek şekilde düzenlendi.

  • Ürün bilgi formatı excel dosyasına yeni bir sütun eklenerek tıbbi cihazın sahip olduğu piyasa arz bilgisi istenilen formatta excel dosyasına eklendi.

  • Belgelerin excel dosyasına aktarılıp gönderilen maildeki mesaj içeriği bağlantı linki gizli olacak şekilde düzenlendi.

  • Tıbbi cihaz ekleme ekranında Yüzey Alanı alanına bilgilendirme mesajı eklendi.Toplu Bildirim Girisi dosyasında aynı alanda da bu bilgi kullanıcıya gösterildi.

  • SUT Başvuru dönemindeki ekleme bildiriminin daha anlaşılır hale getirilmesi için tarih formatı değiştirildi.

  •  “Tıbbi Cihaz Durumu Sorgula” ekranında ürün sorgulandığında çıkan sorgu sonucunda ürün barkodu ile birlikte ürünün geçmiş ve güncel adı da gösterildi.

• PGD

  • Manuel raporların risk seviyesinin kullanıcıya gösterilmesi sağlandı.

  • Tıbbi Cihaz Uyarı Dosyası denetlenen tekil cihaz listesinde ürün açıklama alanı gösterildi.

  • Tıbbi Cihaz Uyarı Dosyası Karar Detayında, Tekil Cihaz Bilgisi düzenledi.

• KOZMETIK

  • İhracat sertifikası sonlandırılma durumunda bağlı olduğu ürünlerin, eksiklik bildirimi durumunda ürün içermesi halinde kullanıcıya verilen uyarı mesajı düzeltildi.

  • Kozmetik Denetim Dosyası ekleme ekranında uyarı mesajı iyileştirildi.

  • Kozmetik ürün ekleme ekranında zorunlu olan alanlar için iyileştirilmeler yapıldı.

  • Talep üzerine UZEM mail adresi güncellendi.

• ÜRÜN HAREKETLERİ

  
  

  • Bildirimlerin detayında yer alan firma detaylarına firmanın tıbbi cihaz satış ruhsatının olup olmadığı bilgisi eklendi. Firma web servisi cevap verisinde de ilgili bilgi dönüldü.

  • Hizmet sözleşmesi ekranlarında arayüz iyileştirmeleri yapıldı.

  • İptal edilen sözleşmelerde hizmeti alacak kuruma haber verilmesi sağlandı.

  • Tekil Ürün sorgulama ekranında sorgu kriterlerinde zorunlu alan olan yerler belirtildi.

  • Verme bildirimi yapılan ürün alınmak istenmediğinde kullanıcıya bilgilendirme mesajı gönderilmesi sağlandı.

  • Paket transfer işlemleri sorgulama kriterlerinde zorunlu alanların zorunluluğu belirtildi.

• Vatandaş

  • Firma bilgilendirme, firma detay ekranında firmanın ruhsata(ÇKYS) sahipliğini belirtilen bilgilendirme gösterildi.

Giderilen Hatalar

• KOZMETİK

  • Kozmetik ürün seti başvuru geri çekme işleminde gelen ürün tipine göre düzenlenerek sunucu hatası giderildi.

• TIBBI CİHAZ

  • İthal Ürün Veri Değişikliği Talebi’nde alınan sunucu hatası giderildi.

• ÜRÜN HAREKETLERİ

  
  

  • Tıbbi hizmet sağlayıcı firmaların tüketim bildirimi yetkisi düzenlendi.

• KLİNİK MÜHENDİSLİK

  • Teknik servis başvurusunda  imza belgeleri oluşmayan başvurulardaki sorun giderildi.

• PGD

  
  

  • Yeni IOOR eklerken “Rapora konu olan ürünün imalatçısı siz misiniz?” seçeneği “Hayır” seçildiğinde kullanıcıya gösterilen hata mesajındaki sorun giderildi.

  • Tıbbi cihaz uyarı sorumluların görüntülendiği sayfanın ismi “Tıbbi Cihaz Uyarı Sorumluları Listele” olarak düzeltildi.

  • SGDF raporunda FSCA açıklama alanında karakter veri girişi artırıldı.

Diğer (Türü “Task” Olan İşler)

• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli veri düzeltmeleri yapıldı.

• TİTCK’nın talebi doğrultusunda çeşitli istatistikler çıkarıldı.

• Kullanıcı kılavuzu güncellenmiştir.

• PGD Firma Kullanıcı kılavuzu eklenmiştir.